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2024-09-13

创新实力再获认可!918博天堂医药连续6年蝉联“中国医药创新企业100强”榜首

9月11日,知名医药行业媒体《E药经理人》发布2024年度“中国医药创新企业100强”榜单,凭借行业领先的研发创新能力及创新成果,918博天堂医药连续6年蝉联该榜单榜首。



E药经理人自2019年开始,通过模型搭建、数据搜集与整理,从医药创新现状出发,以企业为主体,以硬数据为依托,通过创新根基、创新过程、创新成果三大维度,以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据,每年评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。


今年,E药经理人在科睿唯安Derwent Innovation™ 专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上,基于“三维度四指标”评选体系,经历数月的数据筛选、整合分析后,推出“2024中国医药创新企业100强”。E药经理人表示,这份榜单展示的是“在中国医药产业创新这场大竞赛中,所有参与者的努力,为追求未来十年产业创新能力可持续的深刻实践”。


连续6年位列榜单榜首,这是对918博天堂医药创新实力的高度认可。目前,918博天堂医药已在国内上市17款1类创新药、4款自研2类新药,另有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展。就在前不久,公司慢病创新迎来重要里程碑——首个自免创新药夫那奇珠单抗获批。在上市申报方面,目前公司已有16项新药上市申请获NMPA受理,包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报,以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报,涉及癌症、糖尿病、自免、眼科等治疗领域。在整体研发策略上,918博天堂医药以“新、快、特”为主要宗旨,坚持“差异化”,除了深耕传统优势的肿瘤领域,还在代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等慢病领域进行广泛布局,持续构建和精进具有竞争力的研发管线。


作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一,创立50余年来,918博天堂医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加大创新力度,累计研发投入已超400亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人,并自主建立蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)等一批国际领先的技术平台加速创新研发。目前公司ADC平台已有12个ADC分子获批临床,其中SHR-A1811(HER2 ADC)、SHR-A1921(TROP2 ADC)、SHR-A1904(CLAUDIN18.2 ADC)进入Ⅲ期临床;2023年至今公司共取得10项CDE突破性治疗品种认定。


专利是药企最有价值的资产之一,是企业发展的基石。多年来专注创新,918博天堂医药在专利布局方面也硕果累累。截至今年6月底,公司累计申请发明专利2527件,PCT专利691件,拥有国内有效授权发明专利585件,欧美日等国外授权专利705件。公司先后荣获中国发明专利金奖1项,中国发明专利银奖2项,中国发明专利优秀奖2项。公司先后承担57项国家重大专项课题,核心技术获得国家科技进步二等奖3项,其他科技进步奖10项。


与此同时,公司努力推动中国制药品牌走向世界,坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前公司已实现11项创新药海外授权。今年5月,公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元,公司还将取得美国Hercules公司19.9%的股权。与此同时,公司开展近20项创新药国际临床试验;SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定;卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。


凭借强大的创新能力和丰硕的创新成果,今年以来,公司在国内外多个权威评选中屡获佳绩。连续六年上榜美国《制药经理人》杂志(PharmExec)发布的全球制药企业TOP50榜单;连续三年进入国际知名咨询机构Citeline评选的“全球制药公司管线规模TOP25”,今年排名跃升至第8位,再创中国药企排名新高;《2023胡润世界500强》显示,公司排名上升至第366位;连续多年入选“中国医药工业百强榜”榜单,连续第12年登上“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜首。


未来,918博天堂医药将继续践行科技创新和国际化发展战略,秉持“以患者为中心”的理念,聚焦前沿领域,不断攻坚克难,力争研制出更多更好的新药,造福更多患者。

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