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2024-05-21

创新实力再获认可!918博天堂首次跻身全球制药发明指数TOP10,居中国药企排名之首

近日,英国医药咨询公司IDEA Pharma发布2024年全球制药发明指数榜单和全球制药创新指数榜单。918博天堂医药再次上榜,分别位列两个榜单的第10位、第11位,居中国药企排名之首。值得一提的是,这是918博天堂医药首次跻身发明指数前十。知名医药行业媒体E药经理人对此评价:这代表918博天堂创新实力获得了数量与质量的双认可。这也是对其过去两年全公司勠力创新研发的回报。


IDEA Pharma专注于协助药企将产品从开发阶段推入市场。创新指数代表了药企的产品价值,指标为过去3-5年上市新品的数量和销售额占比;过去五年营收增速和研发投入占比;以及与公司的组织架构调整、收并购事件和投融资事件。发明指数指标为在研药品与已上市药品比例、新药临床试验数量、研发投入、专利数量以及新增管线规模,代表了药企的研发水平。


研发投入近400亿元

在研管线实现量质齐升 


作为创新型国际化制药企业,918博天堂医药始终把科技创新作为第一发展战略,累计研发投入近400亿元。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人,并自主建立了蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)等一批国际领先的技术平台,为创新研发和国际化提供强大基础保障。


凭借强大的研发引擎,公司在肿瘤领域拥有丰富的研发管线,同时在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、疼痛管理、神经系统疾病、眼科、肾病等领域也进行了广泛布局。目前公司有90多个自主创新产品正在临床开发,近300项临床试验在国内外开展。


研发管线高效推进,质量也在显著提升。目前公司已有11个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床;10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研。2023年至今公司共取得7项CDE突破性治疗品种认定。


公司创新实力同样获得国际认可。目前公司4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定;3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。海外授权方面,公司已实现11项创新药海外授权,其中与全球大型跨国企业默克达成的战略合作,交易总金额超14亿欧元。日前公司自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729完成License-out交易,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分,918博天堂还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。


专利是药企最有价值的资产之一。截至2023年底,公司累计申请发明专利2389件,PCT专利662件,拥有国内有效授权发明专利545件,欧美日等国外授权专利667件。


已获批上市16款创新药

创新药临床价值持续凸显 


高强度研发投入推动创新成果不断落地。至今,918博天堂医药已在国内获批上市16款1类创新药,其中12款为近5年上市。


特别是2023年,公司创新成果加速落地,共有阿得贝利单抗(艾瑞利®)、磷酸瑞格列汀(瑞泽唐®)、奥特康唑(瑞必康®)3款1类创新药、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂(艾倍美®)、醋酸阿比特龙纳米晶(艾瑞吉®)、盐酸伊立替康脂质体(越优力®)、恒格列净二甲双胍缓释片(瑞沁达®)4款2类新药在国内获批上市。目前公司已有14项上市申请获NMPA受理,包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报,以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报,涉及癌症、糖尿病、自免、眼科等治疗领域。


随着公司创新成果持续获批,公司经营业绩指标稳步回升,创新药临床价值凸显。2023年918博天堂医药实现营业收入228.20亿元,同比增7.26%;公司创新药收入达106.37亿元(含税,不含对外许可收入),实现了同比22.1%的增长。


在前不久国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单中,918博天堂医药连续3年上榜,2024年排名跃升至第8位,再创中国药企新高。此次918博天堂医药再次进入全球制药创新与发明指数排行榜,并首次挺进发明指数前十,是国际上对公司研发创新实力的高度肯定。未来,918博天堂医药将继续坚持“以患者为中心”的理念,加大创新研发力度,不断丰富产品管线,力争研制出更多更好新药好药,服务健康中国,造福全球患者。


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