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    2024-05-11

    2024 AACR|918博天堂医药一种新型DLL3-ADC药物HRA00130-C004研究数据亮相

    2024年第115届美国癌症研究协会(AACR)年会已于近日在美国圣迭戈举行。作为全球历史悠久的肿瘤研究学术会议之一,AACR年会重点关注肿瘤早期研究和创新进展,汇集众多肿瘤领域的前沿研究成果。


    小细胞肺癌(SCLC)是一种低分化的神经内分泌肿瘤,是侵袭性较强的一类肺癌,SCLC的发生进展与Notch信号通路密切相关。Delta样配体3(DLL3)是Notch信号通路的抑制性配体[1],在Notch信号传导中发挥关键作用。


    本次AACR大会上,918博天堂医药报道了一种具有旁观者效应、高DAR(药物与抗体的比率)和良好安全性的新型DLL3-ADC药物HRA00130-C004的研究数据[2]


    研究背景


    SCLC是一种侵袭性疾病,除一线治疗外,治疗方案有限[3]。DLL3在SCLC和其他高级别神经内分泌肿瘤的细胞表面高表达,但在正常组织中表达极少[4]。本研究介绍了一种新型DLL3-ADC药物HRA00130-C004,由人源化DLL3单克隆抗体、可裂解连接子和依喜替康衍生物药物组成[5]


    研究结果


    1.体外疗效

    HRA00130-C004能较好抑制不同DLL3表达水平细胞的增殖。在DLL3阳性细胞和阴性细胞的共培养体系中,HRA00130-C004显示出明显的旁观者杀伤效应。


    图1. HRA00130-C004的体外药效


    2.体内疗效

    在人小细胞肺癌DMS53和H1184模型中,剂量为1.5mg/kg的HRA00130-C004表现出较强的抗肿瘤活性,实验过程中未观察到小鼠体重下降。而且在DMS53模型中,HRA00130-C004表现出明显的剂量效应。


    图2. HRA00130-C004的体内药效


    3.药物动力学

    HRA00130-C004在大鼠和食蟹猴体内具有良好的药代动力学特征和分子完整性。大鼠和食蟹猴对HRA00130-C004的耐受性良好,未发现与毒素相关的不良反应。


    图3. HRA00130-C004大鼠和食蟹猴中PK研究


    研究结论


    HRA00130-C004是一种新型DLL3靶向ADC,具有高渗透性的有效载荷和高DAR,能维持较强体外和体内药效,并拥有良好的安全性。


    参考文献:

    [1]. J Cell Biol. 2005 Sep 12;170(6):983-92.

    [2]. 2024 AACR. Abstract 3146/27 .

    [3]. Rev Dis Primers. 2021 Jan 14;7(1):3.

    [4]. Oncologist 2022 Nov 3;27(11):940-951.

    [5]. Cancer Res 2023;83(8_Suppl):Abstract nr LB03.


    声明:

    1. 本新闻旨在分享研发前沿资讯,仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅,非广告用途。

    2. 918博天堂医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。

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