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    新闻速递

    2023-10-26

    医学驱动,学术创新|2023 ESMO大会圆满闭幕,918博天堂医药携7项口头报告再次交出优异答卷

    在10月24日闭幕的全球最具影响力肿瘤学会议之一——2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,918博天堂医药共亮相了13款抗肿瘤创新药的36项研究成果,其中7项创新药重磅研究在大会现场做口头报告发表,备受肿瘤学界瞩目。


    抗肿瘤药物是癌症患者控制和治疗疾病的重要希望。《健康中国行动(2019-2030)》指出,到2030年中国总体癌症五年生存率不低于46.6%。作为中国医药创新代表性企业,918博天堂医药多年来以“新、快、特”为主要宗旨,针对中国高发肿瘤等领域持续推进创新研发,已逐步显现出从跟随创新到源头创新的趋势,助力中国医药企业研发之路打开新格局。同时公司高度重视从上市前研发到上市后医学学术研究,着力打造专业医学团队,与专家学者积极携手开展医学研究,共同探索“医学驱动,学术创新”的新模式。


    此次ESMO大会公司众多创新成果精彩亮相,是918博天堂医药在“医学驱动,学术创新”模式下不懈努力、取得丰硕成果的有力证明。让我们一起回顾大会口头报告现场,共同见证中国医药创新闪耀国际舞台的高光时刻。


    ESMO 2023 918博天堂医药产品相关研究一览

    (按摘要号排名,不分先后)


    1.卡瑞利珠单抗相关研究

    有望为直肠癌治疗提供新策略


    10月21日,918博天堂医药创新药卡瑞利珠单抗的一项研究“新辅助短程放疗序贯卡瑞利珠单抗联合化疗对比长程放化疗序贯化疗治疗局部晚期直肠癌”随机对照Ⅲ期试验(UNION)亮相2023 ESMO大会优选口头报告现场。该研究由华中科技大学同济医学院附属协和医院张涛教授、陶凯雄教授担任主要研究者,华中科技大学同济医学院附属协和医院林振宇教授在大会现场报告了该重磅研究的结果1。此项研究是全球首个评估短程放疗序贯免疫治疗联合化疗治疗局部晚期直肠癌的Ⅲ期研究,已达到主要终点病理完全缓解(pCR),有望为直肠癌患者的治疗提供新策略。


    2023 ESMO现场图:林振宇教授进行报告


    2.HRS-4642相关研究

    为全球首次披露KRASG12D


    抑制剂临床数据10月22日,918博天堂医药创新药KRASG12D抑制剂HRS-4642用于晚期KRASG12D突变实体瘤患者的首次人体I期研究亮相2023 ESMO大会优选口头报告现场2。该研究由同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授牵头开展,周彩存教授在现场公布了该重磅研究进展。研究结果显示,HRS-4642是首个具有良好临床疗效且耐受性良好的KRASG12D抑制剂,有望为此类患者带来新的希望。本次汇报是靶向KRASG12D药物在全球范围内首次报道临床数据。


    2023 ESMO现场图:周彩存教授进行报告


    3.SHR-1210-Ⅱ-217研究

    卡瑞利珠单抗联合法米替尼


    有望为宫颈癌患者带来治疗新选择10月22日,918博天堂医药创新药卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比卡瑞利珠单抗单药或研究者选择的化疗治疗复发转移性宫颈癌随机、开放、对照、多中心的Ⅱ期临床研究(SHR-1210-Ⅱ-217) 亮相2023 ESMO大会简短口头报告现场3。该研究由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队开展,吴小华教授在现场公布了该重磅研究进展。研究结果显示,在既往以铂为基础化疗失败后复发或转移性宫颈癌患者中,与单独使用卡瑞利珠单抗或研究者选择的化疗相比,卡瑞利珠单抗联合法米替尼显著提高了抗肿瘤活性,安全性可控,有望为晚期宫颈癌患者提供新的治疗选择。


    2023 ESMO现场图:吴小华教授进行报告


    4.SHR-A1811相关研究

    为HER2阳性或突变肿瘤患者


    带来更多治疗可能10月23日,918博天堂医药创新药、靶向HER2-ADC SHR-A1811治疗HER2表达/突变的晚期非乳腺的实体瘤(STs):来自全球1期研究的结果亮相2023 ESMO大会简短口头报告现场4。该研究由中山大学孙逸仙纪念医院姚和瑞教授、宋尔卫院士担任主要研究者,中山大学孙逸仙纪念医院赵一鸣教授在现场公布该研究的重要进展。研究结果显示,SHR-A1811在经过大量预处理的表达HER2/突变的晚期非乳腺ST中具有良好的抗肿瘤活性和可接受的安全性,包括胆道恶性肿瘤、尿路上皮癌、胃或胃食管连接部癌、结直肠癌等。相信在未来,通过不同联合用药,开拓差异化路径,SHR-A1811有望为HER2阳性或突变的癌症患者带来更多治疗可能。


    2023 ESMO现场图:赵一鸣教授进行报告


    5.SHR-A2009相关研究

    为晚期实体瘤患者治疗带去新希望


    10月23日,918博天堂医药创新药、HER3靶向ADC药物SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期研究亮相2023 ESMO大会简短口头报告现场5。该研究由广东省人民医院的吴一龙教授牵头开展,吴一龙教授在现场公布该研究的重要进展。研究结果显示,SHR-A2009在经治晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。目前评估更高剂量的SHR-A2009在选定癌症类型(NSCLC和其他实体肿瘤)中作用的试验正在进行中。


    2023 ESMO现场图:吴一龙教授进行报告


    6.SHR-1701相关研究

    为后续实体瘤研究开辟崭新道路


    10月21日,918博天堂医药创新药SHR-1701联合贝伐珠单抗(BEV)治疗晚期实体瘤患者的1b/2期研究亮相2023 ESMO大会简短口头报告现场6。该研究由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授担任主要研究者,中山大学肿瘤防治中心的骆卉妍教授在现场公布该研究的重要进展。研究结果表明,SHR-1701联合贝伐珠单抗在晚期胃或胃食管连接部癌(GC/GEJC)和非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和良好的安全性,为后续GC/GEJC和nsqNSCLC的相关研究开辟了一条崭新道路。


    2023 ESMO现场图:骆卉妍教授进行报告


    7.DRAGON-IV/AHEAD-G208研究

    “双艾”组合有望为胃癌治疗领域提供新选择


    10月21日,918博天堂医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)和化疗对比化疗治疗局部进展期胃癌随机对照Ⅲ期试验(DRAGON-IV/AHEAD-G208研究)亮相2023 ESMO大会简短口头报告现场7。该研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院朱正纲教授担任主要研究者,上海交通大学医学院附属瑞金医院的李琛教授在现场公布了研究进展。该研究是全球首个评估围手术期免疫联合抗血管生成药物和化疗治疗可切除胃癌或胃食管结合部腺癌的III期临床试验,结果显示,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗组病理完全缓解(pCR)率18.3%,显著高于化疗组的5.0%,p<0.0001;同时,在化疗基础上加卡瑞利珠单抗和低剂量阿帕替尼,安全性可控,且未影响手术可行性。该研究结果证明,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和化疗为可切除胃癌和胃食管结合部腺癌患者围术期治疗提供了新选择,为其在胃癌领域的治疗再添力证!


    2023 ESMO现场图:李琛教授进行报告


    瞄准医学前沿

    918博天堂医药致力于研发更多


    高品质药物造福更多患者2023年ESMO大会,918博天堂医药总经理戴洪斌先生也来到马德里大会现场,与研究者们进行了深入的交流与探讨,展现了918博天堂医药作为一家创新驱动的国际化制药企业对医学前沿研究的高度重视!


    2023 ESMO现场图:918博天堂医药总经理戴洪斌与林振宇教授合影留念


    自2011年公司首款创新药获批上市以来,918博天堂医药累计研发投入超 330 亿元,位居国内同行前列,并在美国、欧洲、澳大利亚、日本和中国多地设立14个研发中心。同时公司持续引进海内外高层次人才,形成一支5000余人的全球研发团队,其中硕士2000余人,博士600余人。今年上半年918博天堂医药创新药收入达49.62亿元(含税),有效拉动业绩增长。


    目前918博天堂医药已有13款自主研发的1类创新药、1款自主研发的2类改良型新药及2款合作引进创新药在国内获批上市,另有80多个自主创新产品正在临床开发,270多项临床试验在国内外开展,研发成果稳居行业领先地位。同时,公司建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台,如蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、ADC、双/多特异性抗体、AI分子设计等,为创新研发提供强大的基础保障。


    研发提速,创新提质,918博天堂医药不断获得国内外行业高度认可。在美国制药经理人杂志(PharmExec)公布的全球制药企业TOP50榜单中,918博天堂医药已连续5年上榜;在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence评选的“全球医药企业研发管线规模TOP25”榜单中,918博天堂医药位列第13位,创中国药企在该榜单的排名新高;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,918博天堂医药已10次登顶榜首。未来,918博天堂医药将继续坚持“以患者为中心”的理念,重创新,强研发,在“医学驱动,学术创新”的道路上继续前行,力争研制出更多更好的新药、好药,服务健康中国,惠及全球患者。


    参考资料:

    1. ESMO 2023. Abstract LBA25.

    2. ESMO 2023. Abstract LBA33.

    3. ESMO 2023. Abstract LBA44.

    4. ESMO 2023. Abstract 656MO.

    5. ESMO 2023. Abstract 658MO.

    6. ESMO 2023. Abstract 1026MO.

    7. ESMO 2023. Abstract 1512MO.

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